Abteilung: Allgemeine Pädiatrie
UNIVERSITÄTSKLINIKUM Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Pädiatrie - Kinderheilkunde
Telefon:
0431 597 - 1622
Fax:
0431 597 - 1831
E-Mail:
Stationäre Fälle:
3499
Personal der Abteilung
Ärzte:
40.3
Fachärzte:
13
Belegärzte:
0
Pflegekräfte insgesamt:
85.7
Examinierte Pflegekräfte:
85.7
Examinierte Pflegekräfte mit einer Fachweiterbildung:
3
Apparative Ausstattung
- Sonstige
- Inkubatoren, Monitoringgeräte zur Intensivüberwachung; Lungenfuktionsmessung beim beatmeten Früh- u. Neugeborenen
- Geräte zur Lungenersatztherapie/ -unterstützung (z.B. ECMO/ECLA)
- Sonographiegerät/ Dopplersonographiegerät
- Spirometrie/ Lungenfunktionsprüfung
Versorgungsschwerpunkte
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Herzerkrankungen
- Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik
- Betreuung von Patienten vor und nach Transplantation
- Solide Organe und hämato-poetische Stammzellen; Herz, Nieren und Leber TX
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Gefäßerkrankungen
- In Kooperation mit der Hautklinik: Behandlung von Hämangiomen, Betreuung von Kindern mit Klippel -Trénaunay
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen
- Betreuung von Kindern mit cystischen Nierendegenerationen, Tubulusdefekten, Glomerulonephritiden, obstruktiven Nephropathien, SH-Nephritis, nephrogenem Diabetes insipidus (NDI), Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes)
- Störungen des Wachstums, der Pubertät sowie das Adrogenitale Symdrom und Intersexualität stellen besondere Verschorgungsschwerpunkte dar. Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darmtraktes
- Coeliakie, Chronisch entzündliche Darmerkrankungen, Kurzdarmsyndrome, Betreuung von Pat. mit parenteraler Ernährung
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas
- Therapie von Hepatitiden, Gallengangsatresien, Betreuung vor Lebertransplantation
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Atemwege und der Lunge
- Sämtliche diagnostischen Verfahren vorhanden (Bronchoskopie, Schnittbilddiagnostik (MRT, CT), nuklearmedizinische Verfahren, Lungenfunktion, Spiroergometrie, Rhinomanometrie Atemgasanalyse, Provokationsverfahren, allergologisches Labor, Iontophorese (Schweißtest); Lungenfunktionsdiagnostik auf der neonatologischen Intensivstation
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) rheumatischen Erkrankungen
- Rheumatologisches Team mit Arzt, Krankengymnastik JRA, Autoimmunerkrankungen, Morbus Still,
- Diagnostik und Therapie von onkologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
- Teilnahme an allen GPOH-Therapiestudien (national/ international), Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) hämatologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
- Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik
- Neonatologische/ pädiatrische Intensivmedizin
- Im PNZ und interdisziplinär im Hauptgebäude mit Kinderkardiologie; neonatol. und intensivmed. Abholdienst
- Diagnostik und Therapie von Allergien
- Allergologisches Labor (Spez. IgE-Analyse, Prick-Test, Atopie-Patch-Test, Provokation nasal, bronchial)
- Diagnostik und Therapie von angeborenen und erworbenen Immundefekterkrankungen (einschließlich HIV und AIDS)
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen
- Cystinose, PKU, Störungen des Lipidstoffwechsels, Peroxisomenerkrankungen, Organoazidurien, Glykogenosen
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
- Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
- Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik
- Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/ neurodegenerativen Erkrankungen
- Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik
- Kindertraumatologie
- Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
- z.B. Skelettdysplasien, Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik
- Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien (z.B. Ullrich-Turner-Syndrom, Klinefelter Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Marfan Syndrom)
- Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik, Betreuung im Rahmen der Spezialambulanzen (SPZ)
- Diagnostik und Therapie spezieller Krankheitsbilder Frühgeborener und reifer Neugeborener
- Versorgung von Mehrlingen
- Perinatale Beratung Hochrisikoschwangerer im Perinatalzentrum gemeinsam mit Frauenärzten
- Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik
- Neugeborenenscreening (Hypothyreose, Adrenogenitales Syndrom)
- Ja, gemeinsam mit Frauenärzten
- Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
- Genetische Diagnostik in Zusammenarbeit mit dem Institut f. Humangenetik
- Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes
- In Zusammenarbeit mit Neuropädiatrie
- Pädiatrische Psychologie
- Spezialsprechstunde
- Pneumologie und Allergologie Rheumatologie Onkologie und Hämatologie Endokrinologie Diabetes Gastroenterologie Nephrologie und Kontinenzsprechstunde Frühgeborenen - Nachsorge