Polly61: “Hallo Joey,
es ist schon eine Weile her, dass du hier gepostet hast, aber vielleicht erreicht Dich ” Mehr “Hallo Joey,
es ist schon eine Weile her, dass du hier gepostet hast, aber vielleicht erreicht Dich meine Frage trotzdem: ich habe einen Sohn, der 15 Monate alt ist und diverse Symptome hat: Er ist entwicklungsverzögert, kann noch nicht Krabbeln (obwohl er das schon mal alles mit viel Ächzen versucht hat - bis er nach Monaten frustriert aufgegeben hat), und er kann sich nicht alleine aufsetzen, weil er Probleme mit der räumlichen Orientierung hat und eine Sensibilitätsstörung in Händen und Füßen. Dazu noch schlechten Appetit und Untergewicht. Nun waren wir bei einem Neuropädiater und der vermutet gleich das Allerschlimmste - wir fragen uns allerdings, ob es nicht auch eine angeborene funikuläre Myelose sein kann.
Unsere Fragen an dich wäre nun:
- was waren die Symptome in deiner Kindheit?
- Was für Untersuchungen wurden gemacht?
- Wie lange hat es gedauert, bis du dich wieder erholt hast?
- Warum gehst Du in Wien zu einem Arzt (lebst du in Österreich oder fährst du aus Deutschland dorthin?)
(Unser Kinderarzt beharrt nämlich darauf, dass Vitamin B12 Mangel schon getestet wurde und nichts ergab... wir hatten bisher allerdings auch nur Vit B12 Mangel im Verdacht... auf die f.M. bin ich später gestoßen...
Wir würden uns sehr über eine Antwort freuen.
Herzlichen Dank - Polly und Familie
” Weniger
es ist schon eine Weile her, dass du hier gepostet hast, aber vielleicht erreicht Dich ” Mehr “Hallo Joey,
es ist schon eine Weile her, dass du hier gepostet hast, aber vielleicht erreicht Dich meine Frage trotzdem: ich habe einen Sohn, der 15 Monate alt ist und diverse Symptome hat: Er ist entwicklungsverzögert, kann noch nicht Krabbeln (obwohl er das schon mal alles mit viel Ächzen versucht hat - bis er nach Monaten frustriert aufgegeben hat), und er kann sich nicht alleine aufsetzen, weil er Probleme mit der räumlichen Orientierung hat und eine Sensibilitätsstörung in Händen und Füßen. Dazu noch schlechten Appetit und Untergewicht. Nun waren wir bei einem Neuropädiater und der vermutet gleich das Allerschlimmste - wir fragen uns allerdings, ob es nicht auch eine angeborene funikuläre Myelose sein kann.
Unsere Fragen an dich wäre nun:
- was waren die Symptome in deiner Kindheit?
- Was für Untersuchungen wurden gemacht?
- Wie lange hat es gedauert, bis du dich wieder erholt hast?
- Warum gehst Du in Wien zu einem Arzt (lebst du in Österreich oder fährst du aus Deutschland dorthin?)
(Unser Kinderarzt beharrt nämlich darauf, dass Vitamin B12 Mangel schon getestet wurde und nichts ergab... wir hatten bisher allerdings auch nur Vit B12 Mangel im Verdacht... auf die f.M. bin ich später gestoßen...
Wir würden uns sehr über eine Antwort freuen.
Herzlichen Dank - Polly und Familie
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