Ich benötige glücklicher weise keine Gehhilfe und bin motorisch wieder top fit! Die”Mehr“Hallo Melanie!
Ich benötige glücklicher weise keine Gehhilfe und bin motorisch wieder top fit! Die Ärzte viel gesagt und nicht selten unrecht behalten. Meine Mutter hat die erfahrung gemacht, dass man bei einer so seltenen Krankheit immer die meinungen möglichst vieler Ärzte einholen sollte. Auch muss man sich darauf einstelln, dass Ärzte einem sachen erzähln die man schon längstens weiß. Jedoch muss man zwichen der angeborenen funikulären Myelose und der,die sher viel öfter im hören alter auftritt unterscheiden. Ich bin u.a. bei einem Professor in Wien, der sich auf die angeborene spezialisiert hat in behandlung und der hat nur ein einziges weiteres Kind aus der Schweiz in behandlung. Sind die Symtome bei ihrem Vater räumaartig? Welches Präperrat und wie oft kriegt ihr Vater B-12 injiziert? Ist ihr Vater bei einem Spezialist für funikuläre Myelose oder B-12 mangel in behandlung?