Nasenmuscheln

habe von Geburt an keine Nasenatmung (wie mein Vater). 2 OPs wg. Nasenscheidewand und Nasenmuscheln-Verkleinerung - kein Ergebnis. Einmal Nasenmuscheln Lasern - kein Ergebnis. Einmal Verkleinerung mit Hitze - kein Ergebnis. Ein Knorpelsteg in der Nase soll Abhilfe schaffen - ist das ratsam?

Hallo, wollte mal Fragen wegen keine Nasenatmung. Wie geht das ???

.....noch eine kurze Nachfrage. Ist Deine Nase komplett zu, dass heisst kein bisschen Luft durch Nase nur Mundatmung, ist doch sehr belastent oder ?? Danke für Antwort

Zeitweise kann ich etwas durch die Nase atmen wegen Nasenpflaster und Nasenspülung. Aber meine Nasenmuscheln vergrößern sich immer wieder, auch nach den vielen Nasenmuscheln-Verkleinerungen. Geholfen haben mir eine Zeitlang Nasentropfen bis sie nicht mehr wirkten und Kortison die Abhängigkeit bekämpft hat. Nachwievor kann ich nur durch den Mund atmen, was nachts besonders unangenehm ist.

...leider wurden bei mir die unteren Nasenmuscheln verkleinert, sodas ich wohl nun empty nose habe. Klink blöd aber ich würde mir nun wünschen, dass meine Nasenmuscheln wachsen würden. Gruß

Hallo, kann ich mich mit Ihnen austauschen. Ich habe auch nach dieser Operation Empty nose Grüße

Hallo, vielleicht kann ich Euch mit Tipps weiterhelfen. Ich habe auch ENS, und das schon seit langen Jahren. Ich habe schon vieles ausprobiert und habe jede Menge Erfahrung - positive wie negative. Meldet euch einfach, wenn Ihr Tipps braucht oder Fragen habt. Ich werde so gut es geht antworten und hoffentlich auch helfen.
Grüße

Falls jemand sich mit mir austauschen möchte, bezüglich des Empty Nose syndroms,ich bin davon betroffen. Hier meine email-Adresse:fidibussel@[Link anzeigen]

Hallo Zusammen,
ich habe vor ca. 6 Wochen eine einseitige Nasenmuschelverkleinerung vornehmen lassen und befürchte jetzt ebenfalls, dass zu viel Gewebe entfernt wurde und ich ENS davongetragen habe. Gibt es im deutschsprachigen Raum Foren zu ENS, wo sich Betroffene austauschen können?
Danke und Viele Grüße
Flo

Hallo Flo,
es gibt ein Tapatalk Forum: [Link anzeigen]/
Auch wenn es überwiegend Englisch ist, gibt es zumindest einen deutschsprachigen Bereich mit vielen nützlichen Informationen.

Ich wünsch Dir das allerbeste und hoffentlich ist es kein ENS bei Dir!

Viele Grüße
Stephan

Hallo, ich habe auch Ens, über Tipps würde ich mich freuen.
Lg

Hallo Moritz. Ich habe ENS. I'm Sommer komme ich besser klar damit. Im Winter ist es ziemlich schlimm. Habe total trockene Nase und dann auch immer Kopfschmerzen. Kannst du mir ein paar Tipps geben, wie du damit klar kommst? Danke und LG Sabine

Hallo, ich interessiere mich für Infos. Leide seit einer OP auch unter ENS. Habe keinerlei Feuchtigkeit in der Nase.

Hallo SabineO,
ich leide schon seit über 30 Jahren an ENS - nach einer Radikal-OP, die eigentlich gar nicht notwendig war. Aber ich war halt damals privat versichert - und da ist "die Nasenscheidewand immer krumm"... Ich kann Dir einiges an Tipps geben - Erfahrung habe ich schließlich genug. Ich habe Geräte, die mir gut helfen, und Stammzellen-Behandlungen hab ich auch schon gemacht. Falls Du noch detailliertere Infos brauchst, können wir uns gerne austauschen. Hier nochmal meine E-Mail-Adresse: fidibussel@[Link anzeigen]
Wäre schön, wenn Du Dich meldest.
Herzliche Grüße
Monika

Hallo Monika. Vielen Dank für deine Nachricht. Ich schreibe dir eine Mail. Lg Sabine

Hallo SabineO,
Ich habe auch Probleme mit ENS.
Ich hätte viele Fragen und würde mich gerne austauschen.
Grüße

Hallo Monika,
Ich habe seid ca. 2 Monaten erhebliche Problem mit Atmung, Schlaflosigkeit usw. Bei mir wurde eine untere nasenmuscheln verödet, seid dem habe ich massive Beschwerden. Ich wäre dankbar über einen Austausch. Ich bin nicht sicher ob es ENS ist aber die Symptome sind sehr ähnlich.
Liebe Grüße
Mia

Ich befürchte auch, dass ich ENS habe. Vor meiner OP konnte ich immer gut atmen, jedoch hatte ich massive Schmerzen bei starken Druckunterschieden, z. B. beim Fliegen. Die OP war am 26.10.
2022 jetzt 3.5 Monate später ist meine Nase oft fehr trocken, mein rachen fühlt sich geschwollen an und ich atme total flach. Ich habe total Angst, dass das mein ganzes Leben so bleibt. Gibt es hier Betroffene, bei denen eine Linderung nach einiger Zeit eingesetzt hat?

Mia, wie geht es dir? Hat sich dein Zustand gebessert? Also ich merke, dass es bei mir sehr langsam besser wird, aber toll ist es (auch 4 Monate nach der OP) noch nicht. Ich drücke allen die Daumen.